Telfor 180

计量单位

盒

配方

氯苯那敏盐酸盐..............180毫克
赋形剂适量...............1片

剂型

薄膜衣片。

包装规格

2板/盒，每板10片。

药理学

Telfor活性成分为非索非那定，是非选择性外周H1受体组胺拮抗剂，用于治疗过敏。治疗剂量下，该药不会引起嗜睡或影响中枢神经系统。由于该药与H1受体结合缓慢，形成稳定的复合物并缓慢解离，因此该药具有快速和持久的疗效。

药代动力学

口服非索非那定后迅速吸收，口服后2-3小时血浆峰值浓度达到峰值。食物使血浆峰值浓度降低约17%。约60-70%的非索非那定与血浆蛋白结合，主要与白蛋白和α1-酸性糖蛋白结合。非索非那定的平均半衰期约为14.4小时。约11%口服非索非那定剂量以原形经尿排出，80%经粪便排出。

驾驶和操作机械

虽然非索非那定很少引起嗜睡，但在驾驶或操作机械时仍应谨慎。

注意事项

对于先前存在心血管疾病风险或QT间期延长的患者，使用非索非那定应谨慎监测。使用非索非那定期间，不要使用其他抗组胺药。
对于肾功能减退患者和老年人（65岁以上），由于肾功能生理性减退，应谨慎使用并调整适当剂量。在进行皮内注射抗原试验前，应至少停用非索非那定24-48小时。180毫克非索非那定在12岁以下儿童中的安全性尚未得到研究。

孕妇和哺乳期妇女

尚未进行充分的孕妇研究，因此只有在对母亲的益处超过对胎儿的风险时，才能将非索非那定用于孕妇。
尚不清楚该药是否经母乳排泄，因此，对正在哺乳的妇女使用非索非那定时应谨慎。

药物相互作用

红霉素或酮康唑通过增加该药的吸收和减少其消除来增加血浆中非索非那定的浓度。然而，这种相互作用在临床上并不重要。
含有氢氧化铝凝胶和氢氧化镁的抗酸剂由于在胃肠道中结合药物而降低了非索非那定的生物利用度。应至少间隔2小时服用这些药物。
柚子汁会降低非索非那定的吸收，从而降低药物的疗效。

不良反应

常见：神经系统：嗜睡、疲劳、头痛、失眠、头晕。消化系统：恶心、消化不良。其他：病毒感染（感冒、流感）、痛经、上呼吸道感染、咽喉痛、咳嗽、发热、中耳炎、鼻窦炎、背痛。
不常见：神经系统：恐惧、睡眠障碍、噩梦。消化系统：口干、腹痛。
罕见：皮肤：皮疹、瘙痒。过敏反应：血管性水肿、胸闷、呼吸困难、潮红、过敏性休克。
使用该药时遇到任何不良反应，请告知医生。

过量及处理方法

关于非索非那定的急性毒性信息有限。然而，已经报道了嗜睡、头晕、口干。处理方法：使用常规方法去除胃肠道中尚未吸收的药物。支持性和对症治疗。血液透析对降低血液中药物浓度的作用微不足道（1.7%）。没有特异性解毒剂。

储存条件

干燥处，温度不超过30°C，避光。

有效期

自生产之日起24个月。